Testul nutrigenetic Advanced NGx este rezultatul unei experiențe acumulate de mai bine de 16 ani în domeniul cercetării academice din domeniul nutrigeneticii/nutrigenomicii, în cadrul uneia dintre cele mai prestigioase universități din Statele Unite ale Americii, The University of North Carolina at Chapel Hill.
La efortul de design și dezvoltare tehnologică au contribuit două dintre cele mai cunoscute și reputabile instituții din domeniul genomicii, inclusiv prin partea de cercetare continuă:
- Universitatea Duke, prin Centrul de Analiză Genomică;
- Thermo Fisher Scientific, care deține patentul de secvențiere pentru platforma Ion Torrent.
Platforma cu care se realizează secvențierea pentru testul Advanced NGx este sistemul Ion PGM Dx, care a fost fost deja aprobat de către Federal Drug Administration (FDA, USA, Class II Medical Device).
Acest test este realizat într-un laborator partener din S.U.A. acreditat CLIA și ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Datele furnizate de laborator sunt apoi procesate de Advanced Nutrigenomics, care elaborează un raport furnizat clienților noștri.
–
Caracteristici tehnice
Caracteristicile tehnice ale testului pentru piața românească sunt următoarele (Iulie 2016):
- Tehnologia de detecție: secvențiere
- Platforma: Ion Torrent
- Adâncime de secvențiere (depth): minimum 100x (valoare medie)
- Variații genetice detectate: 387 (incluzând inserții, deleții și polimorfisme de baze unice)
- Gene incluse: 97
–
Conținutul testului
Testul Advanced NGx este un test genetic care furnizează infomații, validate științific, cu privire la:
- Variațiile genetice care definesc necesarul de nutrienți pentru adulții sănătoși;
- Variații genetice la femeile însărcinate, și care sunt relevante pentru caracterizarea nevoilor nutritive în sarcină și lactație, cu scopul reducerii riscurilor anomaliilor de dezvoltare fetală și postnatală;
- Variații genetice asociate cu numeroase riscuri metabolice, și pentru care există soluții de management nutrițional;
- Variații genetice cauzale anumitor boli metabolice/boli genetice rare;
- Variații genetice asociate cu managementul unor tratamente medicale (teste farmacogenetice);
- Variații genetice de interes pentru managementul nutrițonal al persoanelor active fizic/sportivilor;
- Teste de screening genetic al unor mutații asociate unor boli grave cum ar fi anumite neoplasme cu asociere genetică (BRCA1/BRCA2), fibroza chistică, etc.
Datorită structurii complexe a testului și a interesului diferit pe care clienții îl pot avea pentru anumite componente ale testului, Advanced NGx este structurat în 5 pachete astfel:
Pachetul 1: managementul nutrigenetic al femeii gravide
Pachetul 2: managementul nutrigenetic al adultului sănătos
Pachetul 3: managementul nutrigenetic al riscurilor de boli metabolice cronice sau a celor inițiate de deficite nutritive
Pachetul 4: managementul nutrigenetic al persoanelor active fizic sau al sportivilor
Pachetul 5: (OFERIT GRATUIT, indiferent de opțiune) Screeningul markerilor genetici asociați unor boli grave și markeri farmacogenetici
Cerința minimă este de a comanda cel puțin 2 pachete dintre pachetele 1-4 (orice combinație), la care se adaugă gratuit pachetul 5.
O descriere sumară a testului poate fi găsită aici.
Un exemplu de raport personalizat poate fi găsit aici. Acest exemplu conține întreaga listă a variațiilor genetice detectate (pachetele 1, 2, 3, 4 și 5).